RESEARCH
研究室以粒線體為研究主軸，探討：一、粒線體內的磷酸水解及合成酶對粒線體膜結構的影響。二、粒線體磷脂質及Cardiolipin的代謝。三、磷脂質代謝產物對粒線體的影響。四、磷酸水解及合成酶與粒線體內蛋白質的交互作用。在探討這些粒線體相關問題的初期，以試管及細胞實驗為主，進而引入老化疾病及粒線體異常的相關動物實驗或人體樣品，如阿茲海默症、帕金森氏症、Barth症、神經退化症等。目標在於發現粒線體磷脂質及其代謝產物對粒線體的調控機制，期能延緩粒線體變異，並找出老化衍生疾病的致病因子。研究室的研究方法以氫氘交換質譜分析法(Hydrogen /Deuterium Exchange-Mass Spectrometry) 、脂質體學 (Lipidomics) 、蛋白質體學 (Proteomics) 等質譜分析法為主，分子生物、細胞生物及蛋白質物理學為輔。
粒線體內的磷酸水解及合成酶對粒線體膜結構的影響
研究著重於了解磷酸水解及合成酶，對維持粒線體完整內膜及外膜結構的機制，將表達及純化數種與膜結構相關之蛋白質，並採用氫氘交換質譜分析法，分析蛋白質 與磷脂膜的交互作用。
粒線體磷脂質及CARDIOLIPIN的代謝
Cardiolipin上有四個脂肪酸鏈，並有不同脂肪酸鏈長、不同水解程度而產生的Lyso-Cardiolipin以及不同氧化程度脂肪酸鏈。藉由質 譜儀的大量分析能力，我們將研究各種疾病模式的細胞或組織樣品內的Cardiolipin的變異，以研究粒線體獨特的Cardiolipin 在粒線體內的功能。
磷脂質代謝產物對粒線體的影響
研究脂肪酸、氧化脂肪酸及Eicosanoids對細胞生命週期及粒線體的影響，也以脂質體學 (Lipidomics)分析法，研究細胞生長及死亡時這些磷脂質代謝產物的變化。
磷酸水解及合成酶與粒線體內蛋白質的交互作用
建立Cardiolipin缺乏模式細胞，如磷酸水解及合成酶的基因剔除，並蛋白質體學分析其粒線體內蛋白質的變異。